Badania genetyczne

Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2

Opis

Panel badań genetycznych BRCA1 (analiza 14 kluczowych mutacji dla Polski) i BRCA2 ocenia ryzyko dziedzicznego raka piersi i jajnika. Mutacje w tych genach naprawy DNA znacznie zwiększają ryzyko zachorowania głównie na raka piersi (u obu płci) i jajnika. 

Badanie jest wskazane przy obciążającym wywiadzie rodzinnym lub wczesnej diagnozie raka, a jego wynik pozwala wdrożyć spersonalizowaną profilaktykę, nadzór onkologiczny i celowane leczenie.

Umawianie wizyty

Umawianie wizyty

  • Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
  • Badanie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
  • Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy  punktu pobrań.
Przygotowanie

Przygotowanie

  • Przed wykonaniem badania Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
  • Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.
Informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.

Dokumenty

Dokumenty

Zapoznaj się z najważniejszymi dokumentami dotyczącymi badań:

pdf file icon

realizacja-badan-laboratoryjnych

865,80 KB
Pobierz
pdf file icon

Przygotowanie do badań

286,30 KB
Pobierz

755,25 zł

Nie wiesz jaki wariant wybrać? Porównaj warianty

Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2

Aplikacja ePOLMED

  • Wygodne umawianie i odwoływanie wizyt
  • Wyniki badań laboratoryjnych zawsze pod ręką
  • Historia medyczna w jednym miejscu
  • Bezpieczeństwo danych dzięki integracji z Węzłem Krajowym
Obraz baneru aplikacji mobilnej