Strona główna » Badania » Polimorfizm R2 genu czynnika V

Polimorfizm R2 genu czynnika V

Opis

Badanie polimorfizmu R2 w genie czynnika V stanowi istotne uzupełnienie diagnostyki dla osób, u których wcześniej wykryto mutację V Leiden. Obecność polimorfizmu R2 ma znaczenie kliniczne wyłącznie u nosicieli mutacji V Leiden – u osób bez mutacji Leiden, wynik ten nie wpływa na ocenę ryzyka. Jednak u nosicieli mutacji V Leiden, współistnienie polimorfizmu R2 (szacowanego na około 12% w populacji polskiej) dodatkowo zwiększa indywidualną skłonność do trombofilii, czyli nadkrzepliwości krwi.

Analiza ta pozwala zatem na dokładniejszą ocenę ryzyka zakrzepicy u osób z mutacją V Leiden, co jest ważne w kontekście nawracających epizodów zakrzepowo-zatorowych czy problemów z utrzymaniem ciąży.

Umawianie wizyty

Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
Badanie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań.

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.

Informacje dodatkowe

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.