Opis

Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT, Activated Partial Thromboplastin Time) to nazwa określająca badanie laboratoryjne, które ocenia czas potrzebny do utworzenia skrzepu w osoczu krwi. 

Test polega na dodaniu do próbki aktywatora (kaolinu), fosfolipidów (kefaliny) oraz wapnia, a następnie ocenie wewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia. APTT jest również używane do monitorowania leczenia przeciwzakrzepowego heparyną.  

Chociaż przebieg badania brzmi dość skomplikowanie, to cała procedura jest bezpieczna i zazwyczaj wiąże się z minimalnym dyskomfortem, który ogranicza się do wkłucia igły podczas pobierania krwi. 

Wskazania do badania

Badanie APTT wykonuje się w poniżej wymienionych okolicznościach: 

  • w przypadku podejrzenia hemofilii lub w diagnostyce innych wrodzonych zaburzeń krzepnięcia. Hemofilia A i B to choroby, które powodują niedobór czynników krzepnięcia (VIII lub IX) — w wynikach badania manifestuje się to wydłużeniem czasu APTT, 
  • w sytuacji nadmiernego krwawienia po urazach, operacjach lub w trakcie menstruacji, 
  • w monitorowaniu leczenia przeciwzakrzepowego heparyną oraz dostosowywania jej dawki. Heparyna wpływa na wewnątrzpochodną drogę krzepnięcia. Regularne badania APTT pomagają zapewnić skuteczność leczenia przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka krwawień, 
  • przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi, zwłaszcza jeśli pacjent ma historię krwawień lub należy do grupy ryzyka, 
  • w chorobach wątroby lub w przypadku jej uszkodzenia (np. w marskości wątroby). W takich sytuacjach czas APTT może się wydłużać, ponieważ wątroba to organ odpowiedzialny za produkcję wielu czynników krzepnięcia. Wynik badania pozwala na dokładniejszą  diagnostykę nabytych zaburzeń, 
  • do oceny stanu pacjentów z zespołem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, podczas którego dochodzi do niekontrolowanej aktywacji układu krzepnięcia, 
  • po epizodach zakrzepowych — zakrzepicy żył głębokich czy zatorowości płucnej.

Przygotowanie do badania

Badanie powinno być wykonywane na czczo. Należy unikać nadmiernego wysiłku i stresu. Należy także poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach — z uwagi na to, że niektóre z nich mogą wpłynąć na wyniki badania.

Interpretacja wyników

Zakres referencyjny określający wynik prawidłowy, to zazwyczaj od 25-26 do 36,9-46 sekund, w zależności od zastosowanych podczas badania odczynników. Normy należy zestawić z wartościami referencyjnymi danego laboratorium. 

  • Wydłużony czas APTT może wskazywać na zaburzenia w układzie krzepnięcia (np. niedobór czynników krzepnięcia, obecność inhibitorów krzepnięcia) lub na skutki stosowania heparyny. 
  • Skrócony czas APTT jest rzadziej spotykany i może sugerować nadmierną aktywację układu krzepnięcia. Wynik wymaga dalszej diagnostyki.
Umawianie wizyty

Umawianie wizyty

  • Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
  • Badanie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
  • Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy  punktu pobrań.
Przygotowanie

Przygotowanie

  • Przed wykonaniem badania Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
  • Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.
Informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.

Dokumenty

Dokumenty

Zapoznaj się z najważniejszymi dokumentami dotyczącymi badań:

pdf file icon

realizacja-badan-laboratoryjnych

865,80 KB
Pobierz
pdf file icon

Przygotowanie do badań

286,30 KB
Pobierz

18,05 zł

Nie wiesz jaki wariant wybrać? Porównaj warianty

APTT

Aplikacja ePOLMED

  • Wygodne umawianie i odwoływanie wizyt
  • Wyniki badań laboratoryjnych zawsze pod ręką
  • Historia medyczna w jednym miejscu
  • Bezpieczeństwo danych dzięki integracji z Węzłem Krajowym
Obraz baneru aplikacji mobilnej