Strona główna » Badania » Ryzyko poronień, podstawowy panel badań genetycznych (czynnik V Leiden, Mutacja G20210A w genie protrombiny)

Ryzyko poronień, podstawowy panel badań genetycznych (czynnik V Leiden, Mutacja G20210A w genie protrombiny)

Opis

Podstawowy panel badań genetycznych w kierunku ryzyka poronień koncentruje się na analizie dwóch najczęstszych dziedzicznych mutacji predysponujących do trombofilii: czynnika V Leiden oraz mutacji G20210A genu protrombiny. Te zmiany genetyczne prowadzą do zwiększonej skłonności do tworzenia zakrzepów krwi, co jest uznawane za istotny czynnik ryzyka w kontekście problemów z utrzymaniem ciąży, potencjalnie poprzez wpływ na prawidłowe funkcjonowanie łożyska.

Wykonanie badań jest często rekomendowane jako część diagnostyki przyczyn poronień nawykowych, zwłaszcza, gdy inne czynniki zostały wykluczone. Identyfikacja nosicielstwa tych mutacji może dostarczyć ważnych informacji o możliwym podłożu niepowodzeń ciążowych i pomóc w planowaniu odpowiedniego postępowania oraz opieki w przyszłości.

Umawianie wizyty

Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
Badanie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań.

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.

Informacje dodatkowe

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.