Strona główna » Badania » Termolabilny wariant MTHFR – analiza wariantów A1298C oraz C677T

Termolabilny wariant MTHFR – analiza wariantów A1298C oraz C677T

Opis

Badanie genu MTHFR polega na identyfikacji polimorfizmów C677T oraz A1298C, które mogą wpływać na metabolizm kwasu foliowego i homocysteiny. Obecność wariantów genetycznych wskazuje na potencjalną, dziedziczną skłonność do problemów z przyswajaniem folianów oraz do podwyższonego poziomu homocysteiny we krwi. Genetyczna predyspozycja może być również powiązana ze zwiększonym ryzykiem nadmiernej krzepliwości krwi.

Analiza mutacji wykonywana metodą PCR, dostarcza informacji o indywidualnym profilu genetycznym pacjenta w kontekście tych ryzyk.

Umawianie wizyty

Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
Badanie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań.

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.

Informacje dodatkowe

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.